અહેવાલ છે કે Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. એ ગયા મહિને બે પ્રોડક્ટ્સમાં EU મેડિકલ ડિવાઇસ રેગ્યુલેશન 2017/745 ("MDR" તરીકે ઓળખાય છે) નું CE પ્રમાણપત્ર સફળતાપૂર્વક મેળવ્યું છે. પ્રોડક્ટ્સ પીવીસી લેરીંજલ માસ્ક એરવેઝ અને સિંગલ યુઝ માટે લેટેક્સ ફોલી કેથેટર્સ છે. હાલમાં, કાંગયુઆન મેડિકલના 12 ઉત્પાદનોએ MDR પ્રમાણપત્ર પાસ કર્યું છે, જે નીચે મુજબ છે:

[એન્ડોટ્રેચીલ ટ્યુબ્સ ફોર સિંગલ યુઝ];

[એક જ ઉપયોગ માટે જંતુરહિત સક્શન કેથેટર];

[એક જ ઉપયોગ માટે ઓક્સિજન માસ્ક];

[એક જ ઉપયોગ માટે અનુનાસિક ઓક્સિજન કેન્યુલાસ];

[એક ઉપયોગ માટે ગુડેલ એરવેઝ];

[લેરીન્જલ માસ્ક એરવેઝ];

[એક જ ઉપયોગ માટે એનેસ્થેસિયા માસ્ક];

[એક જ ઉપયોગ માટે શ્વાસ ફિલ્ટર્સ];

[એક જ ઉપયોગ માટે શ્વસન સર્કિટ];

[સિંગલ યુઝ (ફોલી) માટે યુરિનરી કેથેટર];

[એક જ ઉપયોગ માટે લેટેક્સ ફોલી કેથેટર];

[પીવીસી લેરીન્જલ માસ્ક એરવેઝ]

 

EU MDR પ્રમાણપત્ર બતાવે છે કે કાંગયુઆન મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ નવીનતમ EU મેડિકલ ડિવાઇસ રેગ્યુલેશન 2017/745 ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે અને EU માર્કેટ માટે નવીનતમ ઍક્સેસ શરતો ધરાવે છે. આ માત્ર કાંગયુઆન તબીબી ઉત્પાદનોની ગુણવત્તા, સલામતી અને અસરકારકતાની ઉચ્ચ માન્યતા નથી, પરંતુ કંપનીની તકનીકી શક્તિ અને બજારની સ્પર્ધાત્મકતાનું પણ મહત્વપૂર્ણ પ્રતિબિંબ છે. કાંગયુઆન મેડિકલ યુરોપિયન બજારને વધુ વિસ્તૃત કરવા અને વિશ્વભરના વધુ દર્દીઓને ઉચ્ચ ગુણવત્તાની તબીબી સેવાઓ પ્રદાન કરવા માટે આ તક લેશે.