અહેવાલ મુજબ, હૈયાન કાંગયુઆન મેડિકલ ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ કંપની લિમિટેડએ ગયા મહિને બે ઉત્પાદનોમાં EU મેડિકલ ડિવાઇસ રેગ્યુલેશન 2017/745 ("MDR" તરીકે ઓળખાય છે) નું CE પ્રમાણપત્ર સફળતાપૂર્વક મેળવ્યું છે. આ ઉત્પાદનોમાં PVC લેરીન્જિયલ માસ્ક એરવેઝ અને સિંગલ યુઝ માટે લેટેક્સ ફોલી કેથેટર્સનો સમાવેશ થાય છે. હાલમાં, કાંગયુઆન મેડિકલના 12 ઉત્પાદનોએ MDR પ્રમાણપત્ર પાસ કર્યું છે, જે નીચે મુજબ છે:

[એકવાર ઉપયોગ માટે એન્ડોટ્રેકિયલ ટ્યુબ્સ];

[એકવાર ઉપયોગ માટે જંતુરહિત સક્શન કેથેટર્સ];

[એકવાર ઉપયોગ માટે ઓક્સિજન માસ્ક];

[એકવાર ઉપયોગ માટે નાકમાં ઓક્સિજન કેન્યુલાસ];

[સિંગલ યુઝ માટે ગુડેલ એરવેઝ];

[લેરીન્જિયલ માસ્ક એરવેઝ];

[એકવાર ઉપયોગ માટે એનેસ્થેસિયા માસ્ક];

[એકવાર ઉપયોગ માટે શ્વાસ ફિલ્ટર્સ];

[એકવાર ઉપયોગ માટે શ્વાસ સર્કિટ];

[એકવાર ઉપયોગ માટે પેશાબ કેથેટર (ફોલી)];

[એકવાર ઉપયોગ માટે લેટેક્સ ફોલી કેથેટર્સ];

[પીવીસી લેરીન્જિયલ માસ્ક એરવેઝ]

 

EU MDR પ્રમાણપત્ર દર્શાવે છે કે કાંગયુઆન મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સ નવીનતમ EU મેડિકલ ડિવાઇસ રેગ્યુલેશન 2017/745 ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે અને EU બજાર માટે નવીનતમ ઍક્સેસ શરતો ધરાવે છે. આ માત્ર કાંગયુઆન મેડિકલ પ્રોડક્ટ્સની ગુણવત્તા, સલામતી અને અસરકારકતાની ઉચ્ચ માન્યતા નથી, પરંતુ કંપનીની તકનીકી શક્તિ અને બજાર સ્પર્ધાત્મકતાનું મહત્વપૂર્ણ પ્રતિબિંબ પણ છે. કાંગયુઆન મેડિકલ યુરોપિયન બજારને વધુ વિસ્તૃત કરવા અને વિશ્વભરના વધુ દર્દીઓને ઉચ્ચ ગુણવત્તાની તબીબી સેવાઓ પ્રદાન કરવા માટે આ તકનો લાભ લેશે.