EU MDR પ્રમાણપત્ર મેળવવાનો અર્થ એ નથી કે કાંગયુઆન મેડિકલે કડક ધોરણો સાથે EU બજારમાં "પાસ" જીત્યો છે, પરંતુ તે એ પણ દર્શાવે છે કે કાંગયુઆન તબીબી ઉપકરણોના ક્ષેત્રમાં આંતરરાષ્ટ્રીય અગ્રણી સ્તરે પહોંચી ગયું છે. EU MDR પ્રમાણપત્રમાં ઉત્પાદન ગુણવત્તા, સલામતી કામગીરી, ક્લિનિકલ ડેટા અને અન્ય પાસાઓ માટે અત્યંત કડક આવશ્યકતાઓ છે. પ્રમાણપત્ર પાસ કરવાની કાંગયુઆન મેડિકલની ક્ષમતા તેની મજબૂત તકનીકી શક્તિ અને ઉત્કૃષ્ટ ઉત્પાદન ગુણવત્તા દર્શાવે છે. MDR પ્રમાણપત્ર કાંગયુઆન મેડિકલને EU બજારને ઊંડાણપૂર્વક ખોલવામાં અને બ્રાન્ડની આંતરરાષ્ટ્રીય પ્રતિષ્ઠાને વધારવામાં મદદ કરશે. તે જ સમયે, તે કાંગયુઆન મેડિકલને તેના તકનીકી પાલન વ્યવસ્થાપનને સતત વધુ ઊંડું કરવા, તકનીકી નવીનતાને વેગ આપવા અને ઉચ્ચ ધોરણો સાથે તેના આંતરરાષ્ટ્રીય વ્યૂહાત્મક લેઆઉટને પ્રોત્સાહન આપવા માટે પણ પ્રોત્સાહિત કરે છે, આમ વૈશ્વિક ગ્રાહકોના સ્વાસ્થ્ય અને સલામતી માટે વધુ મજબૂત સંરક્ષણ રેખાનું નિર્માણ કરે છે.